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技術(shù)與應用

  • 滴定的四個(gè)階段

    滴定的四個(gè)階段如下:1. 滴定開(kāi)始前:這個(gè)階段主要進(jìn)行滴定前的準備,包括溶液的配置、儀器的校準等。2. 滴定開(kāi)始至計量點(diǎn)前:這個(gè)階段主要是滴定劑的加入和反應,隨著(zhù)滴定劑的加入,被測離子與滴定劑發(fā)生化學(xué)反應,濃度發(fā)生變化。3. 計量點(diǎn)時(shí):這個(gè)階段是滴定反應的轉折點(diǎn),此時(shí)被測離子濃度變化最快。4. 計量點(diǎn)后:這個(gè)階段滴定反應已經(jīng)完成,溶液中各成分的濃度保持相對穩定。滴定過(guò)程中,了解被測離子濃度的變化情

    2024/01 Vink

  • 液質(zhì)使用的7個(gè)經(jīng)驗和禁忌

    液質(zhì)使用的經(jīng)驗和禁忌包括以下幾點(diǎn):1. 酸性物質(zhì)適合做負離子檢測,所以流動(dòng)相偏堿性較合適,促使其解離。2. 堿性物質(zhì)適合做正離子檢測,流動(dòng)相中適當的加入酸,促使其形成正離子。3. 流動(dòng)相中適當加一些醋酸鈉(或者醋酸銨),可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。4. 質(zhì)譜用水一般用娃哈哈純凈水之類(lèi)的就很好;質(zhì)譜用甲醇和乙腈,換用了很多品牌,發(fā)現Merck的還是稍微好一些;Finnigan用的氮氣不一定要

    2024/01 Vink

  • 液相色譜壓力和基線(xiàn)問(wèn)題解析

    液相色譜中壓力問(wèn)題和基線(xiàn)問(wèn)題及其解決方法如下:1. 壓力問(wèn)題: * 壓力低: * 低粘度流動(dòng)相:使用Kozeny-Carmen或類(lèi)似方程計算預期壓力。 * 活塞密封墊泄漏:檢查是否存在漏液現象,必要時(shí)更換相關(guān)部件。 * 系統泄漏:檢查是否有漏液,擰緊或更換相關(guān)漏液部件。 * 系統中有氣泡:確保溶劑瓶或溶劑管線(xiàn)經(jīng)過(guò)灌洗,且purging閥關(guān)閉,脫氣機正常工作。 * 溶

    2024/01 Vink

  • 色譜定量方法對比

    色譜定量方法主要有以下三種:1. 歸一化法:把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法。各成分校正因子一致時(shí)可用該法,該法簡(jiǎn)便、準確,特別是進(jìn)樣量不容易準確控制時(shí),進(jìn)樣濃度及進(jìn)樣量的變化的影響很小。其他操作條件,如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。2. 外標法(標準曲線(xiàn)法、直接比較法):首先用欲測組分的標準樣品繪制標準工作曲線(xiàn)。具體作法是:用標準樣品配制成不同濃度的標準系列,在與欲測組分

    2024/01 Vink

  • 液相色譜泵設計及其維修保養

    液相色譜泵是液相色譜儀的核心部件,其設計應遵循高效、穩定和耐用的原則。以下是一些關(guān)于液相色譜泵設計及其維修保養的建議:設計方面:1. 泵的結構應簡(jiǎn)單、緊湊,方便維修和保養。2. 泵的材質(zhì)應耐腐蝕、耐磨損,以確保長(cháng)期使用的穩定性和可靠性。3. 泵的入口應配備過(guò)濾器,以防止固體微粒進(jìn)入泵體,磨損柱塞、密封環(huán)和缸體。4. 泵的出口應配備壓力表和單向閥,以監測泵的工作壓力和防止倒流。5. 泵的驅動(dòng)方式應采

    2024/01 Vink

  • 診斷實(shí)驗室中基于LC-MS/MS分析的建議驗證標準

    在診斷實(shí)驗室中,基于LC-MS/MS(液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用)的分析方法需要經(jīng)過(guò)一系列的驗證,以確保其準確性、可靠性、穩定性和特異性。以下是一些建議的驗證標準:1. 準確性:驗證LC-MS/MS分析的準確性可以通過(guò)與已知準確度的參考方法進(jìn)行比較??梢赃x擇具有國家標準的參考方法或經(jīng)過(guò)充分驗證的實(shí)驗室內部方法作為基準。比較兩種方法的檢測結果,確保LC-MS/MS分析的檢測結果與參考方法的結果在可接受誤差范

    2023/12 Vink

  • 色譜儀鬼鋒的出現原因和排除方法

    色譜儀中“鬼峰”的出現可能由多種原因引起,以下是幾個(gè)主要的原因及其排除方法:1. 進(jìn)樣針污染:如果連續進(jìn)樣,在某個(gè)位置出現忽高忽低的峰,最可能是進(jìn)樣針污染。這時(shí)應清洗進(jìn)樣針,注意黑垢的干擾,有些樣品易殘留在針管里,可重新取樣分析。2. 定量管污染:處理方法同上。3. 樣品中存在未知物:改進(jìn)樣品的預處理。4. 流動(dòng)相污染:流動(dòng)相中的污染物可能慢慢富集到色譜柱上,從而造成保留時(shí)間的漂移。此時(shí)應更換新流

    2023/12 Vink

  • 各國藥典關(guān)于溫度的規定

    各國藥典關(guān)于溫度的規定可能存在差異,以中國藥典為例,其對溫度的規定如下:1. 恒溫干燥箱:溫度為105℃。2. 烘箱:溫度為60℃至105℃。3. 陰涼處:溫度不超過(guò)20℃。4. 涼暗處:溫度不超過(guò)20℃,并不經(jīng)常超過(guò)30℃。5. 冷處:溫度2℃~10℃,代溫度為2℃~8℃。6. 滅菌柜:溫度為115℃。7. 恒溫水?。簻囟葹?7℃。8. 干燥器:溫度為25℃。9. 冷庫:溫度為2℃~10℃。以上

    2023/12 Vink

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